Floxuridinum [Inn-Latin]

Categoria

Floxuridinum [Inn-Latin] Marchi, Floxuridinum [Inn-Latin] Analoghi

Floxuridinum [Inn-Latin] Marchi miscela

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Floxuridinum [Inn-Latin] Formula chimica

C₉H₁₁FN₂O₅

Floxuridinum [Inn-Latin] RX link

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/floxuridine.htm

Floxuridinum [Inn-Latin] FDA foglio

http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/labels.cfm?GN=floxuridine%20(intraarterial)

Floxuridinum [Inn-Latin] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

Floxuridinum_[Inn-Latin] MSDS

Floxuridinum [Inn-Latin] Sintesi di riferimento

Nessuna informazione disponibile

Floxuridinum [Inn-Latin] Peso molecolare

246.193 g/mol

Floxuridinum [Inn-Latin] Temperatura di fusione

150.5 ^oC

Floxuridinum [Inn-Latin] H₂O Solubilita

1.19E 004 mg / L

Floxuridinum [Inn-Latin] Stato

Solid

Floxuridinum [Inn-Latin] LogP

-1.249

Floxuridinum [Inn-Latin] Forme di dosaggio

Polvere per soluzione (500mg flaconcino)

Floxuridinum [Inn-Latin] Indicazione

Per il trattamento palliativo di adenocarcinoma gastrointestinali metastatici al fegato, se emesse da continui regionale intra-arteriosa infusione nei pazienti accuratamente selezionati che sono considerate incurabili con la chirurgia o altri mezzi.

Floxuridinum [Inn-Latin] Farmacologia

Floxuridina è un analogo delle pirimidine che agisce come un inibitore della S-fase di divisione cellulare. Questo uccide selettivamente le cellule in rapida divisione. Floxuridina è un anti-metabolita. Anti-metaboliti mascherata come pyramidine-come le molecole che impedisce pirimidine normale di essere incorporata nel DNA durante la fase S del ciclo cellulare. Flurouracil (il prodotto finale del catabolismo delle floxuridina) neri uno enzima che converte nucleosidi citosina nel desossi derivato. Inoltre, la sintesi del DNA è ulteriormente inibita perché blocca fluoruracil l'incorporazione della thymdine nucleotide nel DNA filamento.

Floxuridinum [Inn-Latin] Assorbimento